LA RARA ENFERMEDAD
La progeria se trata de una enfermedad que acelera bruscamente el
proceso de envejecimiento. También conocida como vejez prematura.
Esta enfermedad es tan rara que afecta a uno de cada 7 millones de niños
recién nacidos. La progeria es una enfermedad genética de la infancia poco
común. Que se caracteriza por producir un envejecimiento prematuro en niños
entre su primer y segundo año de vida.
La progeria también conocida como vejez prematura o síndrome de
Hutchinson-Gilford, nombrada de esa manera en honor a Jonathan Hutchinson,
quien fue primero en descubrirla. Aunque no se ha observado que la enfermedad
afecta a un sexo en particular, se ha notado una mayor incidencia en niños de
raza blanca, quienes reportan el 97% del total de los casos.
En cuanto a los síntomas de la progeria, estos se manifiestan durante el
primer año con anomalías tipo retardo en el crecimiento, cráneo de gran tamaño,
piel seca y arrugada. A partir del segundo año también se presentan otros
síntomas como la caída del cabello. Otros síntomas son la pérdida de pestañas y
cejas, mandíbula pequeña y retardo o ausencia en la formación de los dientes.
Lamentablemente, esta enfermedad no tiene cura ni tratamiento, por lo
que las personas que la padecen tienen una esperanza de vida entre 13 y 15
años.
¿Qué síntomas se producen en esta enfermedad? en esta enfermedad se
pueden producir algunos síntomas como pueden ser:
Ø Deficiencia en
el crecimiento en su primer año de vida.
Ø Cara estrecha,
encogida y arrugada.
Ø Perdida de las
pestañas y las cejas.
Ø Piel seca, con
escamas y arrugada, etc.
¿Existe algún tratamiento para esta enfermedad? Según científicos no se
ha podido encontrar ningún tratamiento específico para esta enfermedad.
Con esto podemos concluir que la progeria es una enfermedad de la que se
conoce como vejez prematura o síndrome de Hutchinson-Gilford que afecta a
muchos niños en su primer y segundo año de vida.
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